Cadorex 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце и прасета 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cadorex 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце и прасета 300 mg/ml

livisto int’l, s.l. - Флорфеникол 300 мг - Инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, овце, прасета

FLORDOFEN 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и прасета 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

flordofen 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и прасета 300 mg/ml

dopharma b.v. - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, прасета

FLORGANE 300 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

florgane 300 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs 300 mg/ml

emdoka bvba - Флорфеникол - инжекционна суспензия - 300 mg/ml - говеда, прасета

FLORKEM 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

florkem 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 300 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, прасета

CEVAC SALMOVAC България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cevac salmovac

Сева Анимал Хелт България ЕООД - enteritidis салмонелл мутант, прецедете 441/014 - лиофилизат за пероралана суспензия - 1 до 8 х 10 на 8 степен cfu - пилета

MARBOCYL P VET 80 mg tablets for dogs България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

marbocyl p vet 80 mg tablets for dogs

ДОБРО ХРУМВАНЕ ООД - Марбофлоксацин - таблетки - 80 mg/таблетка - кучета

NUFLOR Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle 450 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nuflor minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle 450 mg/ml

intervet international b.v - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 450 mg/ml - говеда

APRAVET 552 IU/mg powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits 552 IU/mg България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

apravet 552 iu/mg powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits 552 iu/mg

huvepharma nv - Апрамицину - Прах за прилагане във водата за пиене - 552 iu/mg - зайци, пилета, прасета, телета

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Incresync Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, пиоглитазон - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с dm-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на incresync се запазват (виж раздел 4.